物从研发到上市在美国差不多要12-15年的时间，举个例子新yo研究差不多3-4年时间，然后临g期5-6年，通过Fda批准后还要2年的时间。
党为民自己的新yo研究的3-4年可以忽略掉，临前g动物试验之类的直接抄袭的已有资料。韩明瑞博士以此做为依据申请了INd，可能是这种新抗病毒yo设计的理念很先进，30天内直接批复了下来。
接下来是I期测试，这个通常要一年的时间，三期做下来了需要1000名左右的试验人数。最开始听到这个说明后，党为民差点拍桌子，整个下来要8年的时间啊，2017年？
幸运的是国内的yo物批准要快得多，经过考虑过，党为民直接采用了中成yo制剂的办法，那些中成yo无非就是板兰根，三黄（黄芪、黄芩）、金银huā之类的喝不死人的传统方剂。
然后适当的渗入一点点自己生产的抗病毒yo物，这样效果比直接针剂和滴注效果要差很多，可这也是没有办法中的办法。中国对这种传统类的yo方管理一向比较松，没有特别的注意。
新乐制yo厂原来就有类似的yo物，经过商量过选用了一种直接冠名为“抗感二代”的感冒yo，已经通过了中国yo监局的批次号，再过一个月就可以在全国上市销售。遗憾的是，这种yo也是口服yo物，针剂中国虽然管理的比美国要松的多，但没有一两年也不可批准。
“谢天谢地～”这是党为民知道这个消息后的最大感触，因为这种yo物是未来化学合成yo剂的最后一种，无论是《辐sh3》世界 还是《命令与征服》世界中都算不上什么高科技水准的
第一百七十七章(2/6)